(表格中帶“*”為必填項)
基本信息 | |||
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* 單位名稱 | * 單位地址 | ||
* 聯(lián)系人 | 職務(wù) | ||
* 電話 | * 郵箱 | ||
* 項目名稱 | |||
* 項目背景介紹 | |||
* 知識產(chǎn)權(quán)情況 |
專利類型
發(fā)明專利
實用新型
PCT
無
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專利階段
受理
初審
公布
實審
授權(quán)
無
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研發(fā)階段要求 |
項目調(diào)研
項目評審
項目立項報告
產(chǎn)品設(shè)計
產(chǎn)品研發(fā)(包括實驗室內(nèi)部驗證評價)
性能評估
穩(wěn)定性
其他
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生產(chǎn)階段要求 |
生產(chǎn)間潔凈要求:
無
十萬級GMP
萬級GMP
防靜電要求 :
無
有
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蛋白開發(fā)服務(wù) | |||
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* 蛋白名稱 | |||
Uniprot/NCBI ID | |||
* 種屬 | |||
分子量 (kD) | |||
蛋白序列 | |||
亞細胞定位 |
膜蛋白
核蛋白
胞內(nèi)蛋白
分泌型蛋白
其他請注明:
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目的蛋白特征 |
蛋白酶
聚合體
毒性蛋白
易降解
不可溶
其他類型酶
其他請注明:
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* 目的蛋白后期應(yīng)用領(lǐng)域 |
活性檢測
結(jié)構(gòu)分析
抗原
酶
藥物篩選
體內(nèi)實驗
體外實驗
細胞實驗
其他
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起始實驗材料 |
需要基因合成
客戶提供DNA模板
客戶提供蛋白表達的穩(wěn)定細胞株
其他
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* 表達系統(tǒng) |
大腸桿菌
HEK293
瞬時轉(zhuǎn)染
CHO 瞬時轉(zhuǎn)染
HEK293 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染
CHO 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染
昆蟲細胞/桿狀病毒
其他
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純化標簽類型 |
His
GST
Fc
Flag
AVI
SUMO
無標簽
其他
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標簽位置 |
N末端
C末端
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* 純化后是否去除標簽 |
去除
不去除
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* 蛋白復(fù)性(如果表達的蛋白不可溶,您是否需要進行蛋白復(fù)性嘗試?) |
復(fù)性
不復(fù)性
其他
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* 蛋白純度要求(%) |
SDS-PAGE檢測
SEC-HPLC檢測
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其他要求 |
內(nèi)毒素水平(EU/mg):
活性:(請?zhí)峁┗钚栽u估方法)
其他
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緩沖液要求 |
PBS緩沖液, pH7.4
其他請注明:
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抗體開發(fā)服務(wù) | |||
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* 抗體名稱 | |||
* 抗體類型 |
鼠單抗
兔單抗
兔多抗
抗獨特型抗體
磷酸化抗體
快速鼠單抗
快速兔多抗
WB保證型抗體
IHC保證型抗體
單個B細胞抗體
其他:
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* 抗原名稱 | |||
抗原序列或者相關(guān)信息 | |||
可提供的用于免疫的抗原 |
蛋白序列
重組蛋白
多肽
其他
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抗體表達系統(tǒng) |
雜交瘤表達
CHO
|
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抗體應(yīng)用用途 |
ELISA
Western Blot
Immunoprecipitation (IP)
ICC/IF
IHC
Flow cytometry (FC)
Neutralization and Blocking
Pairing sandwich immunoassay
其他:
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體外診斷試劑開發(fā)服務(wù) | |||
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* 體外診斷試劑名稱 | |||
* 產(chǎn)品分類 |
酶聯(lián)免疫
免疫熒光層析
膠體金
化學發(fā)光試劑開發(fā)服務(wù)
標準品質(zhì)控品開發(fā)服務(wù)
PCR分子診斷
分子雜交(恒溫擴增)
其它分子診斷開發(fā)服務(wù)
檢測平臺配套設(shè)備開發(fā)服務(wù):
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* 產(chǎn)品用途 | |||
* 醫(yī)療器械分類 |
三類
二類
一類
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結(jié)構(gòu)組成 | |||
* 性能參數(shù)要求 | |||
* 適用樣本類型 |
人血清
血漿
全血和末梢血
全血
末梢血
可使用EDTA、枸櫞酸、肝素作抗凝劑
尿液
糞便
唾液
其他:
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質(zhì)量標準 |
參考國家標準品
參考企業(yè)己注冊產(chǎn)品
自定義質(zhì)量標準:
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檢測平臺配套設(shè)備開發(fā)服務(wù) | |||
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* 檢測平臺配套設(shè)備名稱 | |||
* 產(chǎn)品分類 |
酶聯(lián)免疫分析儀
免疫熒光層析分析儀
免疫熒光層析分析儀
化學發(fā)光分析儀
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* 產(chǎn)品用途 | |||
* 醫(yī)療器械分類 |
三類
二類
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結(jié)構(gòu)組成 | |||
* 性能參數(shù)要求 | |||
質(zhì)量標準 |
參考國家標準品
參考企業(yè)己注冊產(chǎn)品
自定義質(zhì)量標準:
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其他服務(wù)需求 | |||
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CRO服務(wù)需求 |
中國NMPA
歐盟CE
澳大利亞 TGA
美國 FDA
俄羅斯 EAEU
其它國家:
臨床評價
醫(yī)療器械臨床試驗
注冊前樣品生產(chǎn)
注冊人體系輔導
注冊
生產(chǎn)許可證
其它:
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增值服務(wù) |
CSO服務(wù)
國內(nèi)市場
國外市場
VAS服務(wù)需求描述:
|
服務(wù)咨詢電話:(86)755-2616 5996
服務(wù)咨詢郵箱:rmi@rm-bio.com